IPF & FRIENDS IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS

L’acronimo IPF (Idiopathic Pulmonary Fibrosis) fa riferimento ad un quadro clinico radiologico e ad un background anatomopatologico
variegato.
I confini definiti dalle recenti linee guida e da una costante attività di ricerca consentono ai clinici e ad altri specialisti di comunicare con
chiarezza e di rendere efficace l’approccio multidisciplinare. Tre significativi balzi in avanti hanno recentemente contribuito a comprendere
e meglio trattare questa malattia ancora grave e ad identificare somiglianze con altre malattie parenchimali diffuse che hanno un
“background fibrotico”:
• la ricerca sulla patogenesi e sui trattamenti efficaci ha reso sempre più chiaro il legame che si ha nel parenchima polmonare di soggetti
con pattern UIP - alla TC o alla istologia - fra senescenza delle cellule alveolari staminali e distorta proliferazione bronchiolare;
• l’identificazione che altre malattie interstiziali con background fibrotico condividono con l’IPF aspetti patogenetici e la progressione
nonostante i trattamenti steroidei/immunosoppressivi e questa scoperta ha ampliato il campo in cui i “farmaci antifibrotici” possono
avere e, di fatto, hanno già, un ruolo;
• l’introduzione della criobiopsia transbronchiale nella pratica clinica consente una maggiore precisione diagnostica e il reclutamento
di tessuto polmonare utile per la diagnostica, la migliore comprensione delle correlazioni anatomo-radiologiche e la ricerca.
IPF&Friends è da anni un Corso finalizzato a condividere, in logica multidisciplinare, idee e dati che possano aumentare le nostre
conoscenze su queste malattie fibrotiche polmonari a fenotipo progressivo.
Venerino Poletti
 

Ai fini dell’attestazione dei crediti formativi ECM è necessaria la presenza effettiva del 90% rispetto alla durata complessiva dell’evento formativo